Mögliche Blutgruppen des Kindes
A · B · O · AB
Genotypen wählen, um die genaue Wahrscheinlichkeit zu sehen
Nach Blutgruppe
Die Wahrscheinlichkeit hängt vom verborgenen Genotyp der Eltern abRhesusfaktor
Hängt davon ab, ob die Eltern ein verborgenes d-Allel tragenVerwendet die Standardregel, dass A und B gegenüber 0 dominant sind und D (Rh+) gegenüber d (Rh−). Wer nur die sichtbare Blutgruppe kennt, erhält eine Möglichkeit, keine Wahrscheinlichkeit. Die Blutgruppe kann eine Vaterschaft weder bestätigen noch ausschließen — seltene Ausnahmen wie der cis-AB- oder Bombay-Phänotyp existieren, und nur ein DNA-Test ist beweiskräftig.
Eltern mit Blutgruppe A können ein Kind mit Blutgruppe 0 haben
Wer äußerlich Blutgruppe A hat, kann den Genotyp AA oder A0 tragen — das 0 versteckt sich hinter dem A. Sind beide Elternteile A0, hat das Kind eine Chance von 1 zu 4 auf Blutgruppe 0. Zwei Eltern mit Blutgruppe A und einem Kind mit Blutgruppe 0 ist nicht seltsam, sondern häufig.
Warum manche Ergebnisse nur „möglich" statt einer Prozentzahl zeigen
Eltern mit Blutgruppe AB können nur A oder B weitergeben, Eltern mit 0 nur 0 — eine Paarung AB × 0 liefert also ein sicheres Ergebnis: Das Kind ist A oder B. Die meisten anderen Paarungen hängen vom verborgenen Genotyp jedes Elternteils ab. Statt aus dem Unbekannten eine Prozentzahl zu erfinden, zeigt dieser Rechner „möglich" an.
Weitere Rechner
Häufige Fragen
QKönnen Rh-negative Kinder von Rh-positiven Eltern kommen?
Ja. Rh-positive Menschen können den Genotyp Dd tragen, mit einem verborgenen negativen Allel. Sind beide Elternteile Dd, besteht eine Chance von 1 zu 4 auf ein Rh-negatives Kind. Sicher ist es nur, wenn beide Elternteile bereits Rh-negativ sind.
QKann das eine Vaterschaft beweisen oder ausschließen?
Nein. Die Blutgruppe kann nur genetisch unmögliche Kombinationen ausschließen, und selbst das hat seltene Ausnahmen wie den cis-AB- oder Bombay-Phänotyp. Eine Abstammung lässt sich nur mit einem DNA-Test bestätigen.
QWas, wenn ich den genauen Genotyp eines Elternteils kenne, den des anderen aber nicht?
Wähle den bekannten Genotyp und lasse den anderen auf „unbekannt" — der Rechner grenzt die Möglichkeiten mit den vorhandenen Informationen ein.